Кабінет міністрів України запроваджує європейські підходи до контролю за вмістом фармакологічно активних речовин у харчових продуктах тваринного походження. Нові правила підвищать безпечність продукції та наблизять українське законодавство до норм ЄС.
Про це повідомляє пресслужба Міністерства аграрної політики та продовольства України.
Зокрема, затверджено Порядок встановлення максимальних меж залишків діючих речовин ветеринарних лікарських засобів. Максимальні межі залишків визначатимуться на основі наукової оцінки ризиків для здоров’я людини. Уряд також врегулював процедуру подання наукових досьє на фармакологічно активні речовини, визначив повноваження компетентного органу щодо їх експертизи та передбачив ведення офіційного переліку встановлених максимальних меж залишків.
«Це рішення – передусім про захист здоров’я українців і протидію антибіотикорезистентності через жорсткий контроль за безпечністю харчових продуктів. Також такий перехід на єдині з ЄС прозорі правила підвищить конкурентоспроможність нашого агробізнесу та відкриє нові можливості для українського експорту», – наголосив Міністр аграрної політики та продовольства України Тарас Висоцький.
Затвердження нового порядку дозволить створити прозору та науково обґрунтовану систему оцінки безпечності харчових продуктів. Зокрема, документ визначає:
Процедуру подачі заяв: чіткий алгоритм та вимоги до наукового досьє на фармакологічні речовини для оцінки їх безпечності;
Оцінку ризиків: механізм проведення наукової експертизи потенційного впливу залишків ліків на здоров’я людини;
Для українських аграріїв та експортерів це означає спрощення виходу на міжнародні ринки. Документ гармонізує українські вимоги з положеннями Регламенту ЄС № 470/2009.
Нагадаємо, Закон України «Про ветеринарну медицину та благополуччя тварин» набув чинності 2 березня 2026 року.
